소아용 백신 접종 예약 방법 2가지 | 화이자 접종 계획 | 부작용 | 잔여 백신 | 신청 홈페이지 | 어린이 | 초중고 | 유치원 | 5살 부터 11살에 대해서 알아보겠습니다.

품의약품안전처(식약처)는 23일 한국화이자제약의 5∼11세용 코로나19 백신 ‘코미나티주 0.1㎎/mL(5∼11세용)’의 품목허가를 내줬다고 밝혔다고 하는데요.

이 제품은 5∼11세의 코로나19 예방 목적으로 미국 화이자사가 별도로 개발해 생산하는 백신이라고 합니다.

한국화이자제약이 지난해 12월 1일 식약처에 사전검토를 신청했고, 이달 4일 수입품목으로 허가를 신청했다고 하는데요.

앞서 식약처가 12세 이상에 쓰도록 허가한 ‘코미나티주’와 유효성분 ‘토지나메란’은 동일하지만 용법과 용량에 차이가 있다고 합니다.

소아용 백신 접종 예약 방법 2가지 잔여 백신

소아용 백신 접종 예약 방법에 대해서 알아보겠습니다. 먼저 백신에 대한 정확한 이야기는 질병관리청에서 공지하는 것을 기반으로 해야합니다.

그러나 아직까지는 정확한 이야기는 나오지 않았기 때문에 12세에서 17세의 청소년은 되야 맞을 수 있습니다. 앞으로 도입되면 동일하게 진행할 것으로 예측됩니다.

1. 질병관리청 예방접종 사전예약시스템에 직접 들어가서 할 수 있습니다. 접종자 본인 혹은 대리인임을 인증한 다음에 진행하면 되기때문에 간단히 할 수 있습니다.
2. 네이버 앱을 통해 잔여백신을 확인한 다음에 잔여백신을 맞을 수 있습니다. 물론 어린이인만큼 해당 약이 있는지 사전에 전화를 해보고 하는 것이 좋습니다. 앞서 말씀드린 것처럼 투입량이 다르기때문에 동일하게 생각하시면 안됩니다.

노바백신 사전예약 신청도 함께 참고하여 봐주시면 도움이 되실 것 같습니다.

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화이자 접종 계획 신청 홈페이지

식약처는 한국화이자제약에서 제출한 임상시험 자료와 중앙약사심의위원회의 자문을 바탕으로 5∼11세용 코미나티주의 안전성과 효과성을 인정할 수 있다고 결론 내렸다고 합니다.

5∼11세 어린이 3천109명을 대상으로 한 임상시험 결과, 접종 후 이상사례는 주사 부위 통증이나 발적, 피로, 근육통 등이 가장 빈번하게 나타났다고 하는데요.

증상은 대부분 경증에서 중간 정도 수준이었다고 합니다. 사망이나 심근염 등은 나타나지 않았고 약물과 관련한 중대한 이상반응도 발생하지 않은 것으로 확인됐다고 합니다.

접종 후 중화항체가 비율과 혈청반응률 등 면역반응도 효과를 입증했고, 백신 접종에 따른 예방효과는 90.7%로 파악됐다고 합니다.

이에 따라 식약처는 5∼11세용 코미나티주를 허가하되 접종 후 이상사례를 철저히 관찰하고 기존 제품과 바이알의 라벨과 뚜껑 색깔을 달리해 투약 오류가 발생하지 않도록 할 방침이라고 합니다.

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소아용 백신 접종 어린이 초중고

5∼11세용 코미나티주는 1 바이알(1.3mL)을 염화나트륨 주사액 1.3mL으로 희석해 10명에게 사용한다고 하며, 1명당 투여 용량은 0.2mL이라고 합니다.

1회 투여 용량 중 유효성분의 양은 기존에 12세 이상에 허가받은 코미나티주(30㎍)의 3분의 1 정도(10㎍)입니다.

3주 간격으로 2회 접종하며, 중증의 면역 저하 어린이는 2차 접종 4주 후에 3차 접종을 할 수 있다고 합니다.

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소아용 백신 접종 유치원 5살 부터 11살

또 임상에서 발생하지는 않았으나 예방적 차원으로 접종 후 심근염과 심장막염 등에 대한 관찰도 이어가는 등 연령대별 모니터링을 시행키로 했다고 하는데요.

식약처는 “오미크론 변이 확산으로 코로나19 확진자가 증가하는 상황에서 어린이의 코로나19 예방 및 중증으로 악화를 방지할 수 있는 첫 백신이라는 점에서 의의가 있다”고 밝혔다고 합니다.

5∼11세에 대한 구체적인 접종계획은 소아의 질병 부담과 유행 상황, 소아용 백신의 국내 도입 일정 등을 고려해 질병관리청이 별도로 발표할 예정이라고 합니다.

전체적으로 정확한 접종 계획은 아직까지 미정이라고 할 수 있습니다. 5살부터 11살까지는 아직까지 접종 계획이 없기때문에 맞을 수 없으며 최소 12세 이상부터 맞을 수 있다고 합니다.

연령에 따라서 면역반응이 다르기 때문에 12세 이상부터 맞을 수 있습니다.

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